EU-branche: patiënten wachten langer op nieuwe geneesmiddelen

In dit artikel:

Patiënten in Europa — en ook in Nederland — moeten steeds langer wachten op nieuwe geneesmiddelen, stelt de brancheorganisatie EFPIA. Uit hun analyse van 168 innovatieve middelen die tussen 2021 en 2024 zijn goedgekeurd blijkt dat Nederlandse patiënten in 2025 gemiddeld 493 dagen moesten wachten tussen markttoelating en daadwerkelijke beschikbaarheid (in 2024 was dat nog 459 dagen). Voor de hele EU bedroeg de gemiddelde wachttijd in 2024 597 dagen, een stijging ten opzichte van het jaar daarvoor.

EFPIA schrijft de verslechtering toe aan meerdere factoren: trager wordende regelgevingsprocedures, onenigheid over welke bewijslast nodig is en te krappe budgetten. De organisatie waarschuwt bovendien voor groeiende ongelijkheid tussen lidstaten en verwacht geen snelle verbetering. Ook het Amerikaanse geneesmiddelenbeleid — gericht op lagere prijzen in de VS — kan volgens EFPIA ertoe leiden dat fabrikanten prioriteit geven aan de Amerikaanse markt, wat de Europese beschikbaarheid verder onder druk zet.

De Nederlandse branchevereniging VIG signaleert specifiek verslechterde toegang tot kankermiddelen en zegt dat Nederland terrein verliest binnen Europa, omdat middelen hier extra nationale stappen moeten doorlopen en soms andere bewijsvereisten gelden dan elders. VIG-voorzitter Mark Kramer benadrukt de maatschappelijke gevolgen: langere wachttijden kosten gezondheid, tijd en productiviteit en “voor een welvarend land als Nederland is dit echt niet acceptabel.”