Patiënten krijgen nauwelijks informatie over kwaliteit van zorg

In dit artikel:

UTRECHT (ANP) — Een gezamenlijk onderzoek van Zorginstituut Nederland en de Patiëntenfederatie Nederland toont dat patiënten in Nederland nog steeds nauwelijks toegang hebben tot bruikbare informatie over de kwaliteit van behandelingen. De onderzoekers telden hoeveel zogeheten uitkomstmaten — resultaten zoals symptoomvermindering, kwaliteit van leven en overleving — openbaar beschikbaar zijn. Vorig jaar bleek voor slechts 25 aandoeningen minimaal één uitkomstmaat te vinden, hetzelfde aantal als in 2020: er is dus geen vooruitgang.

Rekening houdend met de ziektelast (verloren gezonde levensjaren) is informatie over de kwaliteit van zorg voor minder dan 12% van de totale ziektelast beschikbaar, terwijl het doel minstens 50% is. De bestaande gegevens zijn vaak minimaal en bieden patiënten onvoldoende basis om een weloverwogen keuze te maken. De Patiëntenfederatie benadrukt de noodzaak van begrijpelijke informatie; het Zorginstituut wil daarom beginnen met het verbeteren van beschikbare uitkomstgegevens, te beginnen bij sommige vormen van kanker.